如何PCR扩增低GC含量的DNA

PCR需要注意以下事项：1.模板尽量避免含有酶抑制剂！2.引物保存时间不易过长，要符合引物涉及的原则，在用软件设计结束后要进行适当的人工处理。引物浓度要合适，太高容易引起错配及非特异性产物的形成。3.循环参数一般退火温度应低于Tm值5℃。先循环数次，然后延伸几分钟，再进行循环，有时候可以加大产物的量4.酶浓度过高容易导致非特异性产物的形成5.离子浓度过高容易导致非特异性产物的增加6.dNTP浓度过高会抑制酶的活性，引起错配希望对你有所帮助^_^