有机化学，间二甲苯苯环卤代，能生成一取代吗

估计难 因为两个甲基(1、3位)对苯环致活，二者中间位置(2位)的位阻虽大，但电子密度最大，易先取代 取代以后，氯原子对苯环弱致钝，但致钝最强是在1，3，5位，而两个甲基共同致活除了2位还有4，6位，因为位置不一样，致钝没有很好的抵消共同致活的作用效果，第2个氯应该也容易取代上去，第3个可能会稍难，需要提供能量